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第三代试管婴儿如何避免些婴儿异常与遗传性疾病?
时间：2018-06-13 09:39:04
　　第三代试管婴儿，会在胚胎植入前进行筛查，对于染色体异常的胚胎不予移植。例如常见的21三体综合征，也就是唐氏综合征，就是21号染色体多出了一条。如果能进行染色体筛查，将会避免染色体数目异常或者染色体缺失的宝宝出生，避免这样的家庭陷入到的巨大痛苦中。
 
　　另外，对于基因的筛查，可以排除遗传自父母的疾病。全世界遗传性疾病有 4000余种，人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。如能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：
 
　　1、 Addison病(并有脑硬化)
 
　　2、肾上腺脑白质营养不良
 
　　3、肾上腺发育不良
 
　　4、血球蛋白血病(Bruton型)
 
　　5、血球蛋白血病(瑞士型)
 
　　6、眼部白化病
 
　　7、白化病—耳聋综合征
 
　　8、 Wiskott-Aldrich综合征
 
　　9、 Alport综合征
 
　　10、釉质生长不全(成熟低下型)
 
　　11、釉质生长不全(发育不良型)
 
　　12、遗传性低色素性贫血
 
　　13、血管角质瘤Fabry病
 
　　14、先天性白内障
 
　　15、小脑共济失调
 
　　16、小脑共济失调
 
　　17、扩散性脑硬化
 
　　18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
 
　　19、无脉络膜症
 
　　20、脉络膜视网膜病变
 
　　21、色盲(绿色系列型)及
 
　　22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
 
　　23、肾源性尿崩症
 
　　24、尿崩症(神经垂体型)
 
　　25、先天性角化不良
 
　　26、外胚层发育不全(无汗型)
 
　　27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
 
　　28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
 
　　29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
 
　　30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
 
　　31、糖原贮积(第VIII类型)
 
　　32、性腺发育不全(xy女性类型)
 
　　33、慢性肉芽肿病
 
　　34、血友病A
 
　　35、血友病B
 
　　36、脑积水(中脑水管狭窄)
 
　　37、低磷酸血性佝偻病
 
　　38、鱼鳞癣
 
　　39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
 
　　40、Kallmann综合征
 
　　41、Spinulosa毛囊角化病
 
　　42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
 
　　43、Lowe(眼脑肾)综合症
 
　　44、视网膜黄斑营养不良
 
　　45、Menkes综合症
 
　　46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
 
　　47智力迟缓(FRAXE型)
 
　　48.智力迟缓(MRXI型)
 
　　49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
 
　　50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
 
　　51.肌营养不良(Becker型)
 
　　52.肌营养不良(Duchenne型)
 
　　53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
 
　　54.肌小管肌病
 
　　55.先天性静止性夜盲症
 
　　56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
 
　　57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
 
　　58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
 
　　59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
 
　　60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
 
　　61.感觉性聋症(DNFZ型)
 
　　62、磷酸甘油酸激酶缺乏
 
　　63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
 
　　64、 Reifenstein综合症
 
　　65、视网膜色素变性
 
　　67、痉挛性麻痹
 
　　68、脊椎肌萎缩
 
　　69、迟发性脊椎骨骼发育不全
 
　　70、睾丸女性化综合征
 
　　71、遗传性血小板减少症
 
　　72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
 
　　73 、Xg血型系统
 
　　承源国际医疗温馨提醒：有家族遗传疾病，或者年纪偏大染色体异常风险高的夫妻，或者希望确保孩子健康的夫妻，可以考虑采取三代试管方式，还可以达到平衡家庭性别的目的。
 

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