越来越多的不孕症患者被诊断为不孕原因是染色体平衡易位等问题，也越来越多的遗传性疾病被发现。而染色体问题也是影响试管婴儿成功率的一大因素，进行胚胎染色体检查能很大程度提高试管婴儿的成功率!

　　染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。做试管婴儿需要培养胚胎，如果胚胎染色体异常，怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产，有四分之一会存活下来。

　　我们说的唐氏综合症或者唐氏婴儿，就是第21对染色体多一条这个问题，叫21-三体综合症，胎儿的染色体比正常多一条，多的那一条在第21对上。具体原因呢，是细胞在减数分裂过程中，第21对染色体没有分离造成的，形成异常卵子。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

　　目前血液检查的染色体问题只能看出遗传问题，95%的人检查都是没有问题的，而造成染色体出现问题的原因90%以上是因为母亲年龄太大，卵子老化，在分裂的过程出现异常。年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。以下是我就医的美国诊所提供的统计数据，数据显示5,515个样本中不同年龄段染色体发生异常的比例是：

　　《35岁：30%

　　35-37： 40%

　　38-40： 55%

　　41-42： 70%

　　》43： 80%

　　这个统计数据不是血液检查的结果，而是胚胎染色体检查结果，充分证明了为什么有的人怀孕了会发生自然流产的问题，所以这也是为什么35岁以上的孕妇要筛查唐氏综合症的原因。

　　泰国Superior A.R.T.生殖医学中心的专家说：ACGH是在第三代试管婴儿技术及PGD的基础上优化了染色体筛选的技术，全称是比较基因组杂交技术。A-CGH可有效预防遗传病，可以全面检测基因，也就是说它可以对23对染色体都进行分析，可以筛选出更加健康优质的胚胎，可有效预防遗传病。同时A-CGH大大提高了试管婴儿的成功率。第三代试管婴儿技术存在胚胎移植到母体前不能对其进行全面性基因检测的缺陷，因而不能确保筛选出最优质的受精卵。CGH则填补了这一个缺陷，它可以在受精胚胎进入到母体之前对其23对染色体全部检测，从而筛选出可以在母体中成功孕育机率最大的胚胎，增大泰国试管婴儿的成功率。》》》点击咨询专家，了解更多关于泰国试管婴儿的先进技术。

　　据介绍，泰国A-CGH技术应用于非整倍体筛查，平衡易位胚胎植入前诊断，单基因疾病和HLA匹配。Superior A.R.T.悉尼IVF已经成功地测试了125个以上条件的胚胎，为提早发现许多问题，可排除额外的遗传因素，从而植入健康的宝宝，避免一些遗传性疾病。不孕专家联合悉尼体外受精专家、澳大利亚首屈一指的辅助生殖专家成立的合资企业，是东南亚最先进的辅助生殖技术高级研究中心，能够通过胚胎植入前的基因检测和诊断技术，帮助不孕夫妇及携带地中海贫血、血友病、染色体异常等遗传致病基因的夫妇生一个健康的宝宝。同时，在婴儿出生时提取脐带血，以协助该婴儿的哥哥或姐姐治疗。