除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。那么泰国Superior A.R.T.医院试管婴儿PGD遗传疾病的筛查技术?

　　试管婴儿PGD遗传疾病的筛查

　　PGD发展成为可以特异性地确定基因异常的胚胎。这些异常能够引起常染色体隐性疾病如β-地中海贫血和α-地中海贫血，常染色体显性疾病如很多肌肉萎缩症和伴X染色体疾病。它的相关检查涉及到在母本的X染色体上携带的一个异常基因。通常，在这些病例中遗传疾病能够影响到她的一半的儿子，因为他们仅仅是X染色体有缺陷。

　　以前，夫妇中携带遗传基因疾病的突变只有两个结果：一是碰运气希望他们的孩子不受影响;或者是进行产前检查，如果胎儿是患儿的就考虑终止妊娠。对于这些夫妇来说，可能会是反复性终止妊娠和承受随之而来的悲伤。

　　以前，夫妇中携带遗传基因疾病的突变只有两个结果：一是碰运气希望他们的孩子不受影响;或者是进行产前检查，如果胎儿是患儿的就考虑终止妊娠。对于这些夫妇来说，可能会是反复性终止妊娠和承受随之而来的悲伤。

　　Superior A.R.T.从悉尼IVF引进先进的专业知识和技术，悉尼IVF因其在PGD检测遗传性单基因疾病领域的创造性工作而世界闻名。悉尼IVF已经成功开发得可以进行170项检查。包括以下这些：

　　在Superior A.R.T.医院，能够检测任何目前已知基因或突变的遗传性单基因疾病。

　　在Superior A.R.T.医院，还能进行PDG中的HLA匹配，产生一个无病的同胞，就可以与已患病的孩子进行HLA精准匹配。从他出生时的脐带中收集的干细胞也许可以用于患病孩子治疗。