染色体出现异常在生育中常见吗?人类的染色体有两类：一类是性别决定无关的常染色体，有22对，一类是与性别决定有关的性染色体，即X染色体和Y染色体，正常人体细胞含有23对同源染色体，它由父方精子(22+X或22+Y)带来一组染色体和母方卵子(22+X)带来的一组染色体共同组成。染色体是基因的载体，染色体异常便会导致基因表达异常机体发育异常，染色体异常包括“多倍染色体”“染色体易位”等。染色体异常通常由于那22对常染色体发生缺失、数目缺少或者异变有关。染色体异常可能导致怀孕后流产、畸胎，但还是有正常生育宝宝的机率，但是一般只是采取孕期16—20周内做羊水穿刺检查和唐氏筛查来了解胎儿是否正常，如不正常为了杜绝病孩的出生常常只能停止妊娠，这对女性身体伤害很大，更大的影响是对家人期盼的打击。

　　染色体异变的原因有很多，除了遗传因素外，人们所处的生活、工作环境其中的物理或化学等因素都可能导致染色体变异。可以说在生育问题上由于染色体异常导致的不孕不育是比较常见的问题。现实问题是却没有很好的技术解决和挽救已经在母体腹中却有染色体异变的宝宝，这是令人痛心的。所以唯有防患于未然，在宝宝进入子宫扎根生长时就要保证这是一个健康的胚胎，才能生育健康的宝宝。选择试管婴儿生育孩子，可以借助第三代试管婴儿PGD技术通过在母体外获取卵子和精子后，通过植入前详尽的基因诊断，科学检测胚胎，剔除病变基因，杜绝遗传病孩的降生。染色体异常、染色体易位、单基因 、HLA匹配与遗传易感性迟发性疾病等都在第三代试管婴儿PGD技术解决范围内。

　　试管婴儿技术中如“荧光原位基因杂交技术”“ACGH全基因组筛查法”都是针对染色体异常的专门技术。其中泰国试管婴儿ACGH技术，有效地克服了现有染色体检测技术的局限性，将染色体病的诊断提高到亚显微甚至基因水平上，极大地提高了染色体异常的检出率，为临床遗传咨询医师进行基因型—表型关系的分析提供科学依据，用于产前诊断中可有效控制出生缺陷儿的出生，提高人口素质。泰国试管婴儿技术基于芯片平台的Array -CGH的检测技术，对染色体异常进行高分辨率、快速、全基因组范围、低成本高通量的分析，正迅速成为鉴定由染色体异常导致的诸如肿瘤和发育异常等人类疾病的有效工具，检测高达200余种染色体疾病。