PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。因为全世界遗传性疾病有4000余种，而目前第三代试管婴儿的产前诊断仅为10余种，还难以保证日后孩子的质量。

　　胚胎植入前遗传基因诊断,简称PGD,是试管受精IVF“第一代试管婴儿”或者ICSI“第二代试管婴儿”周期中使用的一种生殖技术，也称PGD为“第三代试管婴儿”胚胎移植前基因诊断是在试管婴儿治疗周期中用来确定胚胎的基因是否异常.基因诊断还可以用来帮助鉴别胚胎性别,即可以进行性别筛选(性别选择)以作为协调家庭平衡的一种方式。

　　泰国第三代试管婴儿PGD技术(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定，第三代试管婴儿)一般用于夫妻一方或双方的父母都是已知遗传性疾病(如血友病或囊性纤维化)的携带者。PGD通常是用在准备用试管方式怀孕的女方卵子被采集并和男方的精子受精之后形成胚胎,在胚胎移植进女方子宫之前进行。当胚胎发育到四至八个细胞的阶段时,利用显微外科技术将胚胎中的一个或两个细胞(称为卵裂球)取出，然后将细胞中的DNA加以分析,以检查其是否有遗传性疾病。如果有任何异常,其检验结果将被告知患者.然后,由患者来决定将哪些胚胎进行移植在移植前做出您的选择。

　　病人及其家属在进行基因诊断前讨论其可能产生的结果,这使他们有足够的时间去考虑所有会产生的问题.还有其他方法可以在产前诊断染色体方法,如羊水穿刺术或绒毛膜取样法(CVS)则是从怀孕母亲身体采集样品。如果诊断结果显示胎儿已经受到影响,夫妇需要做出是否终止妊娠的决定.有些夫妇可能需要经过多次尝试来诞生一个健康的婴儿。而PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定，第三代试管婴儿)是用来检查早期胚胎(在移植前的几天)是否遗传性疾病。夫妻可以选择那些健康的胚胎来移植,并确定由此诞生的婴儿是健康的.相比羊水穿刺术和绒毛膜取样(CVS),基因检测的优势在于它使患者有能力在怀孕之前就了解胚胎的健康状况,并可提前做出决定。