泰国第三代试管婴儿PGD可筛查上百种遗传疾病：随着科技的发展，试管婴儿技术也不断成熟，从最开始的将精子与卵子自然结合，到第二代人为地将精子打入到卵子内，再到第三代对受精卵进行遗传病筛查，试管婴儿的应用范围越来越广。

　　目前我国一般做第三代试管婴儿PGD医院十家左右，主要针对染色体方面疾病，我国以常规开展单基因疾病PGD技术的医院生殖中心不超过4家。除了CNL-2疾病，其他较常见的可以检测的单基因疾病有地中海贫血、血友病、假肥大型肌营养不良、脊肌萎缩症等等。在香港的PGD技术可以检测到73种疾病，而在泰国可检测范围扩大到近百种遗传性疾病。

　　许多夫妇因非整倍体的问题而借助胚胎移植前遗传学诊断，如唐氏综合症，第18对染色体三体症，第13对染色体三体症和特纳综合症。这些疾病通常不会在家族中出现(即非家族遗传而来)。然而，高达60%的早期流产是由于非整倍体引起的，非整倍性出现的风险随着女性的年龄增加而提高。寻求第三代试管婴儿PGD技术的夫妇，大多基于特定遗传病，由于这类遗传病可能会在他们的家族中出现，对子孙后代影响深远所以急需借助基因诊断技术，如地中海贫血、肌肉萎缩症、X染色体易损综合症等。试管婴儿专家就会根据夫妇的这些特定要求来展开有针对性的基因诊断，而不需要对是否存在一百多种疾病一一进行筛查诊断，这是不现实的，对胚胎也是有损害和不必要。
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　　泰国试管婴儿的PGD技术发展相对国内较为完善。可以通过PGD技术对常见的单基因遗传疾病进行孕前诊断，如：血友病、海洋性贫血症、僵直性脊椎炎、侏儒症、小脑萎缩症、脊髓性肌肉萎缩症、苯酮尿症...等近100多种。以女性血友病患者为例，只需要将受精卵中体外培养到第五天，进行单一细胞组织切片(cleavage-stage embryo biopsy)进行基因分析，将没有携带致病基因的受精卵植入体内，避免了尝试怀孕，发现胎儿异常后进行流产的风险。

　　以常见的女性血友病基因的携带者为案例，通过选择孕育女性胎儿来避免血友病的发生，但是胎儿仍然有50%的概率携带血友病的致病基因，可能导致致病基因的下代遗传。如果想生育未携带致病基因的胎儿，目前的做法是在怀孕第20周的时间，到医院做羊水穿刺的基因检查，确定胎儿的性别以及是否携带致病基因。一般携带致病基因的男性胎儿都会建议采取流产措施。所以越来越多的不孕不育家庭选择去泰国做第三代试管婴儿。