PGD(胚胎移植前基因诊断,染色体检查，第三代试管婴儿)可以检测多种疾病,它们包括染色体异常,单基因缺陷或性连环性疾病。那么香港第三代试管婴儿技术怎么样呢?

　　香港试管婴儿PGD技术可针对13号染色体：13号染色体异常多出现-三体综合征(帕韬综合征)发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病，患儿有多发畸形，多数在出生后三年内死亡。13号染色体异常引起乳腺癌和卵巢癌,耳聋,肝脏及神经系统疾病。

　　香港试管婴儿PGD技术可针对18号染色体：18号染色体异常多出现三体综合征(爱德华综合征)是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。患有18号染色体异常的三体综合征的患者通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经性缺陷、胰脏癌等疾病。

　　香港试管婴儿PGD技术可针对21号染色体：唐氏综合征(Down’ssyndrome)

　　香港试管婴儿PGD技术可针对X染色体：杜氏肌营养不良症(DMD),特纳氏综合征,脆性X综合征。

　　香港试管婴儿PGD技术可针对Y染色体：急性髓系白血病

　　正常的女性染色体型为XX男性染色体为XY。而性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。